Det Europeiske Legemiddelbyrå

Det europeiske legemiddelbyrå ble grunnlagt i 1995 som European Agency for the Evaluation of Medicinal Products. Navnet ble endret i 2004. EMA er legemiddelmyndighet for EU-området og dermed er deres beslutninger også retningsgivende for Statens legemiddelverk i Norge. Helse- og omsorgsdepartementet har hovedansvaret for norsk deltakelse i byrået. Hovedkontoret ligger i London. Tilsvarende myndighet i USA er tillagt Food and Drug Administration.

Det europeiske legemiddelbyrå ble grunnlagt i 1995 som European Agency for the Evaluation of Medicinal Products. Navnet ble endret i 2004. EMA er legemiddelmyndighet for EU-området og dermed er deres beslutninger også retningsgivende for Statens legemiddelverk i Norge. Helse- og omsorgsdepartementet har hovedansvaret for norsk deltakelse i byrået. Hovedkontoret ligger i London. Tilsvarende myndighet i USA er tillagt Food and Drug Administration.